Badanie krwi na hCG. Dlaczego jest potrzebny?
Obecnie coraz częściej wykonuje się badanie krwi na HCG,ponieważ pomaga ustalić fakt ciąży, kontrolować jej rozwój, a także diagnozować niektóre nowotwory. Po wszczepieniu zarodka hormon ten jest produkowany przez kosmówki, ale może wywoływać nowotwory.
Aktywnie zastosowany dzisiaj test ciążowypo prostu ujawnia się w moczu hCG. Ale badanie krwi jest dokładniejsze i potwierdza je kilka dni wcześniej. Ponadto poziom hormonu powinien mieć określone wartości w różnych tygodniach ciąży. Jeśli nie jest to zgodne z normą, można podejrzewać różne patologie.
Ponadto, gdy wykluje się kilka owoców, stężenie hCG wzrasta. Jeśli zarodek nie rozwinie się w macicy, wtedy zwykle wytwarza się mniej hormonów. Tak jest w przypadku ciąży jajowodowej.
Tak więc, przekazując krew HCG:
- wykrywanie i kontrola leczenia raka jąder i jajników;
- Rozpoznanie patologii płodu i ciąży;
- wykluczenie zarodka poza macicą;
- sprawdź kompletność aborcji;
- potwierdzenie faktu ciąży.
Analiza musi być podjęta rano, na pusty żołądek. Lekarz musi zostać ostrzeżony o przyjmowanych lekach. Aby ustalić fakt ciąży, test na hCG jest pożądany, aby przejść nie wcześniej niż cztery dni po opóźnieniu. U różnych kobiet hormon zaczyna być syntetyzowany w różnym czasie po wszczepieniu, w niektórych można go wykryć w ciągu jednego dnia.
Analiza krwi na hCG wchodzi w fazę prenatalnąscreening. Badanie to pomaga zidentyfikować kobiety zagrożone zachorowaniem na dziecko z nieprawidłowościami chromosomowymi. Należy jednak rozumieć, że wysokie prawdopodobieństwo uzyskane w wyniku badań przesiewowych nie jest wyrokiem, a jedynie wskazówką do dogłębnego badania.
Tak więc hCG zwiększa się w następujących przypadkach:
- otrzymywanie gestagenu;
- zniekształcenia i patologie płodu;
- nieprawidłowo określony termin;
- cukrzyca u kobiet;
- wielokrotna płodność;
- toksyna;
- po aborcji;
- kosmówka trzustkowa;
- administracja hCG;
- nowotwory nerek, macicy, płuc;
- poślizg pęcherza;
- guz jelita lub jąder.
Niskie stężenie hormonu występuje w:
- przeciążenie ciąży;
- opóźnienie w rozwoju dziecka;
- śmierć płodu;
- groźba poronienia;
- niewydolność łożyska;
- ciąża nierozwinięta lub pozamaciczna.
Tak więc, badanie krwi dla normy HCG w mU / ml:
- 1-2 tygodnie - 28-303;
- 2-3 tygodnie - 1503-5003;
- 3-4 tygodnie - 10003-30003;
- 4-5 tydzień - 20003-100003;
- 5-6 tydzień - 50003-200003;
- 6-7 tygodni - 50003-200003;
- 7-8 tygodni - 20003-200003;
- 8-9 tygodni - 20003-100003;
- 9-10 tydzień - 20003-95003;
- 11-12 tydzień - 20003-90003;
- 13-14 tydzień - 15003-60003;
- 15-25 tydzień - 10003-35003;
- 26-37 tydzień - 10003-60003;
- kobiety, które nie noszą dziecka, a mężczyźni - do 8 lat.
Hormon wpływa na rozwój płodu i jest potrzebnyzachowanie ciąży. Jego poziom podwaja się co dwa dni przy normalnym przepływie w pierwszych tygodniach. W tym okresie określenie ilości hCG pozwala ocenić stan zdrowia płodu i przebieg ciąży. To on zapewnia w 1 trymestrze produkcję niezbędnych hormonów. W szczególności hCG przedłuża funkcjonowanie żółtego ciała, które syntetyzuje progesteron.
Tygodnie liczone są od dnia ostatniej miesiączki. Stężenie osiąga maksimum około 15 tygodni, a następnie maleje. Po urodzeniu we krwi nie znaleziono hormonu.
Przedstawiono badania prenatalne w pierwszym trymestrze ciążyHCG i PAPP, oraz w 2 - ACE, hCG i estriol. Podczas określania ryzyka urodzenia dziecka z chromosomalną patologią brane są pod uwagę inne dane. Wśród nich jest wiek kobiety, palenie papierosów, dane z badań ultrasonograficznych, przyjmowane leki i wiele więcej.
W związku z tym jest wykonywane badanie krwi na HCGrozpoznanie ciąży, ujawnienie jej patologii, wad rozwojowych płodu, a także niektórych rodzajów raka. Każde odchylenie od normy może być objawem poważnej patologii i wymaga porady wykwalifikowanego specjalisty. Tylko on może poprawnie odczytać wynik analizy, wyznaczyć dodatkowy egzamin i skuteczne leczenie.