Analizy patologii płodu. Rozpoznanie patologii płodu

Podczas gdy dziecko jest w łonie matki,kobieta jest poddawana wielu badaniom. Warto zauważyć, że niektóre testy patologii płodu mogą ujawnić wiele chorób, które nie są leczone. Dokładnie to zostanie omówione w tym artykule. Nauczysz się diagnozowania patologii płodu w czasie ciąży (testy i dodatkowe badania). Dowiedz się także, jakie wyniki tego lub tego badania powinny być zgodne z normą.

Analizy patologii płodu

Prawie co dwa tygodnie, przyszła matkado testów: krew, mocz, rozmaz na flory i inne. Jednak badania te nie pokazują stanu dziecka. Analizy dotyczące patologii płodu podawane są w określonych okresach, ustalonych przez medycynę. Wstępne badanie jest prowadzone w pierwszym trymestrze. Obejmuje badanie krwi na patologię płodu i diagnostykę USG. Co więcej, badanie zostało pokazane tylko tym kobietom, których pierwsze wyniki nie były bardzo dobre. Warto zauważyć, że dotyczy to tylko badania krwi. Diagnostyka USG (analiza patologii płodu) jest przeprowadzana w drugim i trzecim trymestrze.

Kto jest przydzielony do badania

Przekazanie analizy chromosomalnej patologii płodu wpierwszy trymestr może, w razie potrzeby, każdej przyszłej matki. Istnieją jednak kategorie kobiet, którym tę diagnozę przepisano bez ich pragnienia. Te grupy osób obejmują:

• kobiety, których wiek przekracza 35 lat;
• jeśli rodzice są krewnymi;
• te przyszłe matki, które już miały patologiczne ciąże lub przedwczesne porody;
• Kobiety, które mają dzieci z różnymi patologiami genetycznymi;
• przyszłe matki z długim zagrożeniem aborcją lub osoby, które musiały brać narkotyki.

Oczywiście, możesz zakwestionować decyzję lekarza iporzucić takie badania. Jednak nie jest to zalecane. W przeciwnym przypadku dziecko może rodzić się z pewnymi odchyleniami. Wiele kobiet w ciąży unika tych testów. Jeśli masz pewność, że w żadnym wypadku nie zakończysz ciąży, odważnie napisz odmowę diagnozy. Jednak wcześniej zważ wszystkie zalety i wady.

Podczas diagnozowania patologii płodu

Więc już wiesz, że badanieodbywa się w pierwszym trymestrze. Test można wykonać od 10 do 14 tygodni ciąży. Jednak wielu lekarzy twierdzi, że diagnoza powinna być wykonana po 12 tygodniach, aby ustalić, czy istnieje patologia rozwoju płodu. Przyczyny (testy wykazują pozytywny wynik), a diagnozy zostały wyjaśnione nieco później.

Jeśli uzyskano pierwsze badanie krwidodatni wynik, następnie przeprowadzić dodatkowe badanie w czasie od 16 do 18 tygodni. Również ta analiza może być przeprowadzona przez niektóre grupy kobiet według ich własnych pragnień.

Rozpoznanie ultrasonograficzne w celu wykrycia patologii przeprowadza się w 11-13 tygodniu, 19-23 tygodnie, 32-35 tygodni.

Co pozwala zidentyfikować badanie

Analiza patologii płodu (transkrypcja zostanie przedstawiona później) pozwala zidentyfikować prawdopodobieństwo następujących chorób u dziecka:

• Syndromy Edwards i Down.
• Syndrom Patau i de Lange.
• Zaburzenia pracy i struktury układu sercowego.
• Różne wady przewodu nerwowego.

Pamiętaj, że wynik analizy nie jestostateczna diagnoza. Dekodowanie powinno zostać wykonane przez genetyka. Dopiero po konsultacji ze specjalistą możemy mówić o obecności lub braku patologii u dziecka.

Badanie krwi na patologii

Przed diagnozą, niektórzyprzygotowanie. Przez kilka dni zaleca się porzucanie tłustych potraw, wędzonych kiełbas i produktów mięsnych, a także dużej liczby przypraw i soli. Konieczne jest również wykluczenie możliwych alergenów z diety: czekolady, jaj, owoców cytrusowych, czerwonych warzyw i owoców. Bezpośrednio w dniu pobierania próbek warto zauważyć każdy posiłek. Picie wody może nastąpić nie później niż cztery godziny przed pobraniem krwi.

Przekazywanie analiz patologii płodu jest dość proste. Musisz tylko odsłonić łokieć ramienia i zrelaksować się. Asystent laboratorium weźmie próbkę krwi i pozwoli ci wrócić do domu.

W jaki sposób wykonuje się badanie krwi?

Lekarze dokładnie badają otrzymany materiał. Uwzględnia to wiek, wagę i wzrost kobiety. Labolodzy badają chromosomy, które są we krwi. W przypadku niektórych odchyleń od norm wynik zapisuje się w komputerze. Następnie technologia komputerowa wysuwa wniosek, w którym określa się prawdopodobieństwo choroby.

Podczas pierwszego badania diagnostycznego przeprowadza się diagnostykędwie homony. Później, w drugim trymestrze, asystenci laboratoryjni badają od trzech do pięciu substancji. W okresie od dwóch do czterech tygodni przyszła matka może przygotować testy na patologię płodu. Norma jest zawsze wskazana w formularzu. Następnie wyświetlany jest wynik.

Analiza patologii płodu: norma, dekodowanie

Jak wspomniano powyżej, ostateczna diagnozamoże dostarczyć tylko genetyka. Jednak dekodowanie wyniku może również zostać wykonane przez twojego ginekologa. Jakie są normy wyników testu? Wszystko zależy od wieku ciążowego i poziomu gonadotropiny kosmówkowej w krwi kobiety w czasie badania.

W drugim trymestrze ciąży następującewskaźniki: Ingibin A, Laktaza łożyska i nieskoniugowany estriol. Po obliczeniu technologii komputerowej generowany jest wynik, w którym można podać następujące wartości:

• Od 1 do 100 (ryzyko patologii jest bardzo wysokie);
• 1 do 1000 (wartości normalne);
• 1 do 100 000 (ryzyko jest bardzo niskie).

Jeżeli uzyskana wartość jest niższa niż 1 do 400, wówczas przyszłej matce proponuje się dodatkowe badania.

Diagnostyka USG w patologii

Oprócz badania krwi, matka oczekująca musi przejśćdiagnostyka ultradźwiękowa. Pierwsze badanie ocenia ogólną strukturę przyszłego dziecka, ale szczególną uwagę zwraca się na wielkość kości nosowej i grubość przestrzeni kołnierza. W normie u dzieci bez patologii kość nosowa jest dobrze widoczna. TVP powinna być mniejsza niż 3 milimetry. Upewnij się, że podczas diagnozy musisz uwzględnić długość ciąży i wielkość dziecka.

W drugim trymestrze ciąży diagnostyka ultrasonograficznapozwala ujawnić patologie układu sercowego, mózgu i innych narządów. W tym czasie dziecko jest już wystarczająco duże i możliwe jest dokładne sprawdzenie wszystkich części ciała.

Dodatkowa diagnostyka

Jeśli podczas diagnostyki dużyryzyko patologii, następnie oczekującej matki zaleca się poddać dodatkowym badaniom. Tak więc może to być pobranie krwi z pępowiny lub pobranie materiału z płynu owodniowego. Takie badanie może dokładnie zidentyfikować możliwe odchylenia lub je odrzucić. Pamiętaj jednak, że po postawieniu diagnozy istnieje wysokie ryzyko przedwczesnego porodu lub poronienia.

Jeśli prawdopodobieństwo patologii zostanie potwierdzone, wówczas oczekującej matce proponuje się przerwanie ciąży. Jednak ostatnia decyzja zawsze pozostaje z kobietą.

Podsumowując

Teraz już wiesz, które z nich istnieją.środki diagnostyczne w celu identyfikacji patologii przyszłego dziecka. Przejrzyj wszystkie badania na czas i zawsze słuchaj zaleceń lekarza. Tylko w tym przypadku możesz mieć pewność, że twoje dziecko jest całkowicie zdrowe i nie ma żadnych nieprawidłowości.

Istnieje jedno przekonanie: aby ciąża przebiegała normalnie, musisz zrobić na drutach małą rzecz dla dziecka, na przykład. Wzór dziania (szydełka) beretu można znaleźć w magazynie na hafty. Możesz także kupić gotowy produkt. Dobre wyniki testu i przyjemna ciąża!